发表日期：2月16日

摘要：

2019年底，SARS-CoV-2在中国引发了一场持续的肺炎爆发，其传播速度甚至超过SARS-CoV感染。SARS冠状病毒进入宿主细胞主要依赖于细胞受体（ACE2）的识别和尖峰蛋白裂解诱导的细胞膜融合。SARS-CoV-2的尖峰蛋白与ACE2的结合具有相似的亲和力，但其尖峰蛋白的裂解仍不清楚。结果表明，在SARS-CoV-2棘突蛋白中插入一个序列可以提高其切割效率，除肺泡外，肠上皮和食管上皮也是SARS-CoV-2的靶组织。与SARS-CoV相比，在SARS-CoV-2棘突蛋白的S1/S2蛋白酶裂解位点插入一个SPRR，通过蛋白质序列测定和furin评分计算，提高了裂解效率。此外，插入序列通过同源性建模和分子对接有助于形成更适合蛋白酶识别的扩展环。此外，单细胞转录体证实ACE2和tmprss与食管上皮细胞和吸收性肠上皮细胞在肺AT2细胞中高度共表达。我们的研究结果为SARS-CoV-2的尖峰蛋白裂解增加提供了生物信息学证据，并指出了其潜在的靶细胞。

作者：Tong Meng, Hao Cao, Hao Zhang, Zijian Kang, Da Xu, Haiyi Gong, Jing Wang, Zifu Li, Xingang Cui, Huji Xu, Haifeng Wei, Xiuwu Pan, Rongrong Zhu, Jianru Xiao, Wang Zhou, Liming Cheng, Jianmin Liu

doi: https://doi.org/10.1101/2020.02.08.926006

论文链接 https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.02.08.926006v3